中文名称与分子组成

DSPE-PEG-streptavidin（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素）是一种高度功能化的两亲性分子，由疏水性磷脂DSPE、亲水性聚乙二醇（PEG）及高亲和力生物识别蛋白链霉亲和素（Streptavidin）通过共价键连接而成。其结构中，DSPE提供脂质膜锚定能力，PEG赋予水溶性与生物稳定性，链霉亲和素则通过特异性结合生物素实现分子偶联，形成“疏水锚定-亲水缓冲-特异性识别”的三元体系。

化学特性与反应活性

DSPE-PEG-streptavidin的化学特性源于其三部分协同作用：

DSPE：含两条C18饱和脂肪酸链，疏水性强，可稳定嵌入脂质双层或纳米颗粒膜中，为分子提供物理支撑与结构稳定性。

PEG：作为柔性连接臂，形成亲水冠层，减少非特异性蛋白吸附及免疫系统清除，延长体系循环时间，同时维持链霉亲和素的构象自由度与结合活性。

链霉亲和素：四聚体蛋白，对生物素具有极高亲和力（解离常数达超低水平），在宽pH与温度范围内保持稳定，可与生物素化分子形成几乎不可逆的结合，实现高效偶联。

合成路线与机制

DSPE-PEG-streptavidin的合成通常采用两步法：

DSPE-PEG中间体制备：通过DSPE的氨基与PEG活性酯（如NHS酯）发生酰胺化反应，形成DSPE-PEG共价键。

链霉亲和素偶联：利用PEG末端的活性基团（如NHS酯或马来酰亚胺）与链霉亲和素表面的氨基或巯基反应，形成稳定共价连接。

反应需在温和条件（如中性pH、低温）下进行，以避免蛋白变性或磷脂氧化。纯化后获得兼具膜锚定能力、长循环特性与特异识别功能的分子平台。

主要用途

DSPE-PEG-streptavidin凭借其模块化设计，在生物材料与分子工程领域展现多维度应用：

纳米载体表面功能化：修饰于脂质体或纳米颗粒表面，通过链霉亲和素端高效结合生物素化靶向配体（如抗体、肽），实现多功能递送系统构建。

生物检测与信号放大：作为生物传感器固定基质，通过链霉亲和素-生物素体系捕获目标分子，提升检测灵敏度与特异性。

分子成像与追踪：偶联生物素化荧光或放射性探针，实现纳米载体在复杂体系中的可视化追踪与动态监测。

可控组装平台：作为“生物胶水”，快速连接生物素化药物、核酸或酶，构建诊疗一体化纳米系统，支持模块化扩展与功能集成。

DSPE-PEG-streptavidin通过整合磷脂的膜锚定能力、PEG的生物稳定性及链霉亲和素的超高特异性识别，为复杂生物体系的功能化设计提供了核心工具，在纳米生物技术、生物检测及精准工程领域具有广阔应用前景。

注意：仅用于科研，不能用于人体实验。

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