DSPE-PEG-Streptavidin是一种将高亲和力生物素结合蛋白——链霉亲和素（Streptavidin）通过聚乙二醇（PEG）间隔臂共价偶联至二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）的功能化复合分子，专为构建高特异性、稳定且可自组装的生物界面而设计。

该试剂巧妙融合了三重功能模块：DSPE作为两亲性脂质锚定单元，可高效嵌入脂质双层、胶束或纳米颗粒膜结构中，提供牢固的物理固定；PEG链段不仅增强水相分散性，还有效降低非特异性吸附并提升整体构象柔性；链霉亲和素则赋予体系对生物素标记分子的极强识别与结合能力。这种模块化设计确保了在复杂环境中仍能维持高结合活性与结构完整性，同时避免空间位阻对识别效率的影响。

在应用场景方面，DSPE-PEG-Streptavidin广泛用于构建多功能传感平台、靶向识别系统及仿生界面。例如，在微阵列芯片或微球编码体系中，其可作为通用捕获层，实现对多种生物素化探针的快速、定向固定；在纳米载体表面工程中，支持灵活引入各类生物素修饰的功能配体，提升系统的模块化与可扩展性。此外，该试剂亦适用于体外分析装置的界面功能化，以增强信号特异性与检测重复性。

作为一款高纯度、结构明确的界面工程工具，DSPE-PEG-Streptavidin为科研与工业用户提供了兼具自组装能力、高亲和识别性能与良好环境适应性的解决方案，助力在诊断技术开发、先进材料构建及高通量分析平台等领域实现更高水平的功能集成与性能优化。

注意：仅用于科研，不能用于人体实验。

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