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技术资料

DSPE-PEG-NH2,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基

结构式:



【产品名称】

DSPE-PEG-NH2二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基、磷脂-聚乙二醇-氨基、DSPE-PEG-Amine


【产品包装】

1g (可根据要求定制规格)


【产品详情】

溶剂:Water(水)、Methanol(甲醇)、Chloroform(三氯甲烷)、 DMF、DMSO等常规有机溶剂。

性状:基于不同的分子量,呈白色/类白色固体粉末,或粘稠液体。

稳定性:冷藏保存,避免反复冻融。

反应性基团:伯胺(-NH2)

脂质类型:18C PE,饱和

分子量(PEG ):2000、3400、5000,其他分子量可以定制。

为确保产品的稳定性,请注意在恒温干燥以后才能打开包装取用!


【产品说明】

DSPE-PEG胺(DSPE-PEG-NH2)是反应性磷脂PEG试剂之一,在一个PEG末端具有一个反应性伯胺基。DSPE(1,2-二硬脂酰基-sn-甘油3-磷酸乙醇胺)是一种常用于脂质体合成的饱和18C磷脂,聚乙二醇(PEG)共轭DSPE具有亲水性和疏水性,可用于药物递送,基因转染和生物分子修饰。

PEG末端的氨基与叶酸反应,可用于制备DSPE-PEG2000-叶酸;与生物素琥珀酰亚胺酯反应,可用于制备DSPE-PEG2000-生物素;可与含羧酸基团的配体(抗体)相连。磷脂的聚乙二醇化显着改善了封装药物的血液循环时间和稳定性,胺官能化的DSPE PEG可通过其反应性氨基进一步修饰PEG脂质。


【产品应用】

应用于医学研究,药物释放,纳米技术和新材料研究,细胞培养。 以及配体研究,多肽合成支持,接枝高分子化合物,新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。

DSPE-PEG(2000)-NH2涂覆在荧光素二乙酸酯(FDA)纳米晶体的表面上,为抗体偶联提供界面。FDA[DSPE-PEG(2000)NH2]修饰的生物标签具有高度稳定的胶体悬浮液,具有最小化的非特异性相互作用。吸附的DSPE-PEG(2000)NH2层使FDA纳米晶体分散在水中,防止其聚集,从而赋予胶体稳定性[渝偲医药尚未独立确认这些方法的准确性,以上应用仅供参考]。


【参考文献】

[1]. Feilong Sun, et al. A Mixed Micelle Formulation for Oral Delivery of Vitamin K. Pharm Res. 2016 Sep;33(9):2168-79.

[2]. Brian R Sloat, et al. In Vitro and in Vivo Anti-Tumor Activities of a Gemcitabine Derivative Carried by Nanoparticles. Int J Pharm. 2011 May 16;409(1-2):278-88.

[3]. Cangel Pui-yee Chan, et al. Nanocrystal Biolabels With Releasable Fluorophores for Immunoassays. Anal Chem. 2004 Jul 1;76(13):3638-45.



【储存条件】储存在4℃以下低温干燥处,避免频繁解冻和冻结。


备注:本公司所售产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。



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