DOX@MSN-HA 多柔比星修饰金纳米粒/聚乙二醇PEG/TPE PEG标记阿霉素 CAS：23214-92-8

发布日期：01月03日 10:33 浏览次数：496 作者：渝偲医药

多柔比星白蛋白纳米粒(DOX/BSANP)是一种将多柔比星(Doxorubicin, DOX)与白蛋白纳米粒(Albumin Nanoparticles, BSANP)结合的药物载体。它在治疗癌症方面具有显著的作用机制。

作用机制如下：

1. 靶向输送：BSANP作为纳米粒体系，具有较小的尺寸和优秀的生物相容性。它能够通过渗透和累积在肿瘤组织中，利用肿瘤的异常血管和细胞结构，实现靶向输送。这种靶向输送可减少对正常细胞的损伤，提高药物在肿瘤组织中的浓度。

2. 增加细胞摄取：BSANP具有较大的比表面积和负电荷，有利于增加细胞对药物的摄取。这可以提高多柔比星在肿瘤细胞内的富集程度，增强治疗效果。

3. 肿瘤细胞内释放：BSANP在进入肿瘤细胞后，会在酸性环境下释放多柔比星。肿瘤组织中的酸性环境是由于高密度细胞代谢和乳酸产生增多所致。这种释放机制可以提高药物的局部浓度，减少药物在正常细胞中的积累。

4. 抑制肿瘤细胞增殖：多柔比星是一种拓扑异构体，它可以通过与DNA相互作用，抑制DNA的复制和转录，从而阻碍肿瘤细胞的增殖。多柔比星还可以与细胞膜和细胞器膜的脂质相互作用，引起细胞膜的脱分子和细胞器的功能异常，导致肿瘤细胞的死亡。

总结起来，多柔比星白蛋白纳米粒(DOX/BSANP)的作用机制主要包括靶向输送、增加细胞摄取、肿瘤细胞内释放和抑制肿瘤细胞增殖。这些机制共同作用，使得多柔比星在肿瘤组织中的药物浓度提高，同时减少对正常细胞的损伤，从而提高治疗效果。

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