一、产品基础信息

ICG-PEG-SH是将吲哚菁绿近红外荧光染料通过聚乙二醇连接臂与巯基反应基团偶联形成的多功能探针分子。ICG是一种经美国FDA批准用于临床诊断的近红外荧光染料，其激发和发射波长分别位于近红外区域约780 nm和830 nm，具有组织穿透深度大、自发荧光干扰少等优势。PEG链引入不仅提高探针水溶性和生物相容性，还提供可用于进一步偶联的末端功能基团。巯基引入使该探针具备与马来酰亚胺修饰分子进行特异性偶联的能力。

二、分子设计策略

ICG-PEG-SH分子设计采用荧光团-间隔臂-反应基团模块化策略。ICG作为近红外荧光报告基团提供光学信号；PEG链作为亲水性间隔臂增加探针水溶性，同时减少疏水荧光团与生物分子之间非特异性相互作用；末端巯基作为生物偶联反应位点，可与目标分子上马来酰亚胺基团发生高选择性硫醚键反应。这种模块化设计使研究人员可根据需要灵活更换荧光团或反应基团，获得不同功能探针分子。

三、技术优势

ICG-PEG-SH相较于传统可见光荧光探针具有明显优势。近红外光在生物组织中散射和吸收较弱，穿透深度可达数厘米，使该探针适用于深层组织荧光成像。PEG修饰层能有效减少探针在血液循环中清除速率，延长体内滞留时间。巯基反应端提供定向偶联可能性，相比随机氨基标记方法能保持目标分子功能完整性。此外ICG荧光信号受光漂白影响较小，适合长时间动态观测实验。

四、应用方向

ICG-PEG-SH在分子成像研究中常用于制备靶向荧光探针。研究人员可先将靶向配体如抗体片段、肽段、适配体等通过马来酰亚胺化学固定于纳米载体表面，再利用ICG-PEG-SH巯基进行荧光标记，构建具有靶向识别和近红外成像双重功能探针平台。该探针在肿瘤研究、血管成像、淋巴结示踪以及手术导航等生物研究领域展现良好应用前景。此外在体外诊断领域ICG-PEG-SH也可用于制备高灵敏度荧光免疫检测试剂。

【科普声明】ICG-PEG-SH系科研专用探针材料，仅限学术研究机构在实验室内使用，严禁用于人体实验或临床诊断，请按照相关法规妥善管理。