在探索药物载体与模型分子的相互作用时，直接获取具有荧光特性或特定官能团的药物衍生物往往合成路径复杂。DOX-PEG-COOH（阿霉素-聚乙二醇-羧基）作为一种预先合成的功能性偶联物，极大地简化了相关载体构建与释放动力学研究的流程。

DOX-PEG-COOH将经典的蒽环类化合物阿霉素（Doxorubicin, DOX）通过化学键连接在聚乙二醇（PEG）链的一端，另一端则修饰有羧基（-COOH）。阿霉素分子本身具有共轭结构，在特定波长激发下可产生荧光，这使得该分子不仅作为模型药物，还可作为示踪剂使用。PEG链段的引入显著改善了阿霉素的水溶性，并延长了其在循环系统中的半衰期。末端的羧基则为后续与氨基化材料（如氨基化介孔硅、氨基化石墨烯等）的偶联提供了反应位点。

在材料科学领域，该试剂常被用于制备载药纳米粒。研究人员利用EDC/NHS活化DOX-PEG-COOH末端的羧基，将其接枝到纳米载体表面，进而研究材料对阿霉素的负载效率及在模拟体液中的释放曲线。这种设计避免了复杂的原位负载工艺，提高了实验的重复性。

储存DOX-PEG-COOH时务必低温避光，因为阿霉素结构对光敏感，易发生降解。溶解时建议使用DMSO助溶，再稀释于水相缓冲液中。

警示：本品属于科研化学试剂，非药品，严禁用于临床医疗或人体实验。