构建基于天然多糖的水凝胶或微载体时，如何在保持生物相容性的前提下提供可调控的交联位点？Dextran-CHO 交出了一份简洁的答卷。该分子以天然葡聚糖（Dextran）为主链，通过化学修饰在糖环上引入醛基（-CHO），从而将原本化学惰性的多糖骨架转变为富含反应性醛基的功能材料。每个 Dextran-CHO 分子可携带多个醛基，形成多臂交联中心。

醛基的价值在于其化学选择性：在生理pH条件下，醛基可与氨基或酰肼基团快速形成亚胺（席夫碱）或腙键。这类反应无需催化剂且副产物仅为水。更为巧妙的是，亚胺键具有可逆性——在酸性微环境中发生水解，在中性条件下重新形成。基于 Dextran-CHO 构筑的交联网络因此展现出 pH 响应的动态行为，为设计可注射或可降解的智能体系提供了分子基础。

研究人员可根据实验需求选择不同分子量（如40 kDa、70 kDa）和醛基取代度的 Dextran-CHO，以调控交联密度和凝胶力学性能。从药物递送载体到组织工程支架的前体研究，醛基化葡聚糖将经典多糖的生物惰性与动态共价化学的响应性巧妙结合，在温和的水相条件下实现了对三维网络结构的时空可控构建。

重要提示：仅用于科研，不能用于人体实验。

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