引言：
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)凭借其独特的化学性质和自组装能力，在药物递送系统中展现出广阔的应用前景。本文旨在探讨其在精准药物递送中的创新应用。

主体：

1. 靶向递送机制：

1. 多肽的靶向性：多肽序列CSTSMLKAC特异性识别并结合肿瘤细胞表面的特定受体。

2. 纳米颗粒的靶向性：通过包裹药物形成纳米颗粒，实现药物的精准递送。

2. 药物包裹与释放：

1. 载药量与释放行为：通过调节复合物的组成比例和自组装条件，精确控制纳米颗粒的载药量和释放行为。

2. 生物降解性：PLGA链段的生物降解性确保了药物在递送过程中的持续释放。

3. 体内外实验效果：

1. 抗肿瘤效果：体内外实验表明，PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)包裹的纳米药物在肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤效果。

2. 安全性评价：复合物表现出良好的生物相容性和低毒性。

结论：
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)在精准药物递送中展现出巨大的潜力，为肿瘤治疗等医学领域提供了新的策略和方法。