组织工程支架需具备良好的生物相容性、可降解性及力学性能。CHO-C-PEG2-C-CHO作为一种双功能交联剂，可通过醛基与天然高分子（如胶原蛋白、壳聚糖）的氨基反应，形成三维网络结构，显著改善支架的物理化学性质。

交联机制

CHO-C-PEG2-C-CHO的醛基与高分子链上的氨基发生席夫碱反应，生成共价交联点。PEG2链段的引入可调节支架的孔隙率和降解速率，同时减少非特异性蛋白吸附，降低免疫排斥风险。

支架性能优化

1. 力学性能提升：与未交联支架相比，CHO-C-PEG2-C-CHO交联后的支架压缩模量提高，满足软骨或骨组织工程需求。

2. 降解速率调控：通过改变CHO-C-PEG2-C-CHO的添加量，可调节支架的降解周期，使其与组织再生速率匹配。

3. 细胞相容性：交联后的支架表面醛基含量降低，细胞毒性显著下降，支持间充质干细胞（MSCs）的黏附与增殖。

应用案例

在皮肤修复领域，CHO-C-PEG2-C-CHO交联的胶原蛋白支架已用于全层皮肤缺损模型，结果显示其可促进血管化及表皮再生。在骨组织工程中，该支架与羟基磷灰石复合后，可显著提高骨缺损修复效果。

未来方向

当前研究需进一步探索CHO-C-PEG2-C-CHO交联支架的体内长期安全性，并优化其与生长因子的共递送策略，以实现更高效的组织再生。