引言

Sulfo-CY7-NH2的合成需兼顾荧光性能与反应活性，其应用则涵盖从基础研究到临床转化的多个层面。

合成方法

原料准备
以Cy7-Cl为原料，通过磺化反应引入磺酸基团，再与乙二胺反应接枝氨基。反应需在无水DMF中进行，温度控制在0-4℃以防止副反应。

 

纯化与表征
产物通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）纯化，纯度可达98%。通过质谱（MS）和核磁共振（NMR）确认结构，紫外-可见光谱显示最大吸收峰在750 nm。

生物标记应用

 

蛋白质标记
Sulfo-CY7-NH2的氨基可与抗体、酶等蛋白质的羧基反应，形成稳定酰胺键。例如，标记抗CD8抗体后，通过近红外成像可追踪T细胞在肿瘤微环境中的浸润。

 

核酸标记
通过点击化学将Sulfo-CY7-NH2连接至寡核苷酸，用于荧光原位杂交（FISH）。相比传统染料，信号强度提高2倍，背景噪声降低。

 

药物递送系统追踪
标记聚乙二醇化脂质体后，可实时监测其在血液循环中的稳定性及肿瘤靶向效率，为纳米药物设计提供数据支持。

实验设计要点

· 标记效率控制：过量的Sulfo-CY7-NH2可能导致非特异性结合，需通过透析或凝胶过滤去除游离染料。

· 成像条件标准化：统一激发光功率（如100 mW/cm²）和曝光时间（如500 ms），确保结果可比性。

· 数据分析：结合荧光强度与组织病理学结果，避免假阳性。

结论

Sulfo-CY7-NH2的合成与应用技术日趋成熟，其近红外成像能力为生物医学研究开辟了新维度。未来，随着多模态成像技术的发展，其临床转化潜力值得期待。

 

供应商:重庆渝偲医药科技有限公司